Todos herdamos características dos nossos pais e, nas ciências, chamamos isso de hereditariedade. Para uma boa compreensão dos mecanismos da hereditariedade, precisamos levar em consideração aspectos fundamentais da genética e relacionar com conhecimentos acerca do DNA, da meiose e dos processos básicos da fecundação.
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Um indivíduo tem o material genético nuclear que, por sua vez, contém filamentos de cromatina que durante a divisão celular forma os cromossomos. Metade dos cromossomos é de origem paterna (oriundos do espermatozoide) e metade tem origem materna (provenientes do óvulo da mãe) e há também o DNA mitocondrial que tem origem somente materna. Como já se sabe, um ser humano possui 46 cromossomos em 23 pares. Um desses pares determina o sexo, então é designado como sexual. Na mulher, há dois cromossomos sexuais X (XX); no homem, há um cromossomo X e um Y (XY). Os demais 44 cromossomos são denominados autossômicos, de forma que os genes localizados nos cromossomos autossômicos são responsáveis pela herança autossômica.
Os cromossomos X e Y possuem formato parecido, mas o Y é menor em tamanho. A imagem do post ilustra estes cromossomos. Os cromossomos XY do homem possuem 3 áreas distintas, que são:
- Uma das áreas integra genes presentes nos 2 cromossomos, regiões homólogas;
- No cromossomo X existem genes que não possuem correspondência com o Y, região não homóloga. Estes genes são responsáveis pela herança ligada ao sexo, que podem determinar algumas doenças genéticas;
- O cromossomo Y também possui genes próprios. Os genes presentes nele são responsáveis pela herança restrita ao sexo, que entre outras características, podemos citar os pelos na orelha, que apenas homens possuem.
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